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        人肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞提取物

        • 更新時(shí)間:  2020-07-03
        • 產(chǎn)品型號:  
        • 簡單描述
        • 人肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞提取物采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。
        詳細(xì)介紹

        細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
        1.研究的對象是活細(xì)胞
        在實(shí)驗(yàn)過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時(shí)間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
        2.研究條件可以人為控制pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
        3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
        4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。
        5.研究的范圍比較廣泛應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等; 適用的對象范圍廣,從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物,一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織,都可進(jìn)行有針對性的研究。
        6.研究的費(fèi)用相對較經(jīng)濟(jì)可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對象。

        人肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞提取物是從人原代肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞提取的,人原代肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞從正常人肺大靜脈內(nèi)皮組織制備。正常人肺大靜脈內(nèi)皮組織采集自各地方醫(yī)院,采集工作根據(jù)IRB 和 HIPAA批準(zhǔn)的方案進(jìn)行。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過嚴(yán)格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆,表達(dá)圖譜分析以及各種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的研究。
        總RNA制備:利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA,然后用Qiagen RNA Clean Kit進(jìn)行純化。公司提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測定結(jié)果等。

        cDNA制備:純化后的總RNA來合成cDNA鏈,以50ul總反應(yīng)體系進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄,體系中包括MMLV反轉(zhuǎn)錄酶和隨機(jī)引物以及10mg總RNA。68℃反應(yīng)10min 后終止RT反應(yīng)。利用1x RT Buffer 運(yùn)輸cDNA,1 ul cDNA 足夠做一次PCR反應(yīng)。所有cDNA產(chǎn)品在訂單發(fā)貨之前都經(jīng)過了嚴(yán)格的QA/QC分析,保證了產(chǎn)品的質(zhì)量。

        蛋白制備:利用改良型RIPA Buffer (50mMTris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備人肺大靜脈內(nèi)皮組織裂解液,離心去除組織碎片,通過Bio-Rad蛋白檢測試劑盒測定蛋白濃度,組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF,-80度保存。

        潛在的應(yīng)用: <1>已知基因的PCR克??;<2>mRNA選擇性剪接;<3>基因克隆與目標(biāo)測序;<4> Western and Northern Blot;<5>蛋白檢測與蛋白質(zhì)組學(xué);<6>芯片研究與表達(dá)圖譜。

         產(chǎn)品名稱

        英文名稱

        貨號

         人肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞提取物

        Human Lung: Normal Pulmonary Vein Endothelial Cell Derivatives

        CS-X3544

         

        培養(yǎng)步驟:
        一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
        1)準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080),85%;北美胎牛血清(United States,GIBCO,貨號16000-044),15%。
        2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
        3)凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
        二.細(xì)胞處理:
        1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
        2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
        對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
        1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
        2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
        3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
        4.將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
        3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
        ?以下是公司正在銷售的相關(guān)產(chǎn)品: 

        1.875ng/ml人抗凝酶Ⅲ抗體(AT-Ⅲ)ELISA試盒pUNO1-h-DN

        0.094ng/ml人抗壁抗體(TA)ELISA試盒 pUNO1-hNOD2a-DN

        46.875pg/ml人抗存活素抗體/生存蛋白(Surv)ELISA試盒pUNO1-hPKR-DN

        0.188ng/ml人抗鏈球菌溶素O/抗O(ASO)ELISA試盒pUNO1-hRIGI-DN

        0.188ng/ml人抗精子抗體(AsAb)ELISA試盒pUNO1-hSTING-A162

        0.094ng/ml人抗骨骼肌抗體(ASA)ELISA試盒pUNO1-hSTING-A230

        1.875ng/ml人抗平滑肌抗體(ASMA)ELISA試盒pUNO1-hSTING-beta

        46.9pg/ml人抗硬皮病抗體70(SCL70/topoⅠ)ELISA試盒pUNO1-hSTING-H232

        0.094ng/ml人抗釀酒酵母抗體(ASCA)ELISA試盒 pUNO1-hSTING-HAQ

        18.75pg/ml人抗Sa抗體(anti-Sa-Ab)ELISA試盒 pUNO1-hSTING-M155
        人肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞提取物管緊張素Ⅲ(AngⅢ)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)芒果苷(標(biāo)準(zhǔn)品)

        脊髓灰質(zhì)炎病受體相關(guān)分子4(PVRL4)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)芒果苷

        胞漿蛋白1(STMN1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)毛蕊黃(標(biāo)準(zhǔn)品)

        松弛肽(RLN)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)毛蕊黃苷(標(biāo)準(zhǔn)品)

        抗膽受體抗體(Anti-AChR)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)沒食子兒茶素(標(biāo)準(zhǔn)品)

        Slit同源物1(Slit1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)沒食子兒茶素沒食子酯(標(biāo)準(zhǔn)品)

        Ⅰ型前膠原(PCⅠ)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)沒食子

        Ⅲ型前膠原(PCⅢ)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)沒食子(標(biāo)準(zhǔn)品)

        攝食抑制因子1(NES1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)埃博C

        α白蛋白(AFM)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)沒食子酯(標(biāo)準(zhǔn)品)

        催產(chǎn)素受體(OXTR)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)沒食子酯

        熱休克轉(zhuǎn)錄因子2(HSF2)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)2”-O-沒食子酰基金絲桃苷(標(biāo)準(zhǔn)品)

        β2-微球蛋白(β2M)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)1,2,3,4,6-O-沒食子酰葡萄糖(標(biāo)準(zhǔn)品)

        谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶ω1(GSTω1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)蒙花苷(標(biāo)準(zhǔn)品)

        C-型凝集素域家族4成員K(CLEC4K)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)迷迭香(標(biāo)準(zhǔn)品)


        細(xì)胞分類:

        一種:
        是凍存產(chǎn)品,由氮直液接拿出,干冰運(yùn)輸給客戶。一般不推薦這種,也較少使用這種方式,因?yàn)閺?fù)蘇手法對于細(xì)胞狀態(tài)影響較大,一旦細(xì)胞狀態(tài)不好,很難說是細(xì)胞自身不行,還是復(fù)蘇沒操作好;另外溫度對細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大,也不是細(xì)胞儲存的方式,快遞時(shí)間也很難控制,多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量;干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
        第二種:
        是我們復(fù)蘇好細(xì)胞,QC通過后,T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶,排除復(fù)蘇造成影響,常溫運(yùn)輸也對細(xì)胞影響也不大,只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
        質(zhì)量保證:我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,進(jìn)口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。

         


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