<thead id="xnbnv"><optgroup id="xnbnv"></optgroup></thead>
  1. <span id="xnbnv"></span>
  2. <span id="xnbnv"></span>

      <label id="xnbnv"><meter id="xnbnv"></meter></label>
        <rt id="xnbnv"></rt>

        您好,歡迎進入上海莼試生物技術有限公司網站!
        全國服務熱線:13585831301
        上海莼試生物技術有限公司
        您現在的位置:首頁 > 產品中心 > PCR試劑盒 > 熒光定量PCR檢測試劑盒 > 50T豬嗜血桿菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒

        豬嗜血桿菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒

        • 更新時間:  2020-05-29
        • 產品型號:  50T
        • 簡單描述
        • 豬嗜血桿菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒所謂實時熒光定量PCR技術,是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程,后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。
        詳細介紹

        產品名稱

        豬嗜血桿菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒

        英文名稱

        Haemophilus suis

        貨號

        CP934303

        儲存條件:

        14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
        1. 血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
        2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
        3. 細胞上清液:3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
        4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
        5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

        探針法:

        豬嗜血桿菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒qMan 探針是一種寡核苷酸探針,它的熒光與目的序列的擴增相關。它與目標序列上游引物和下游引物之間的序列配對。熒光基團連接在探針的5’ 末端,而淬滅劑則在3’ 末端。當完整的探針與目標序列配對時,熒光基團發射的熒光因與3’ 端的淬滅劑接近而被淬滅。但在進行延伸反應時,聚合酶的5’ 外切酶活性將探針進行酶切,使得熒光基團與淬滅劑分離。隨著擴增循環數的增加,釋放出來的熒光基團不斷積累。因此熒光強度與擴增產物的數量呈正比關系。相對于染料法,Taqman探針法具有更高的特異性和準確性。
        使用方法:
        一、樣品DNA的制備
        用自選方法提取細菌樣品DNA。注意:DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA,后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
        二、制備O157:H7標準曲線(以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體病毒做陽性對照,只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DN段作為陽性對照。
        1. 標記6個離心管,分別為6,5,4,3,2和1號。
        2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水(用帶芯槍頭,下同)。
        3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL(注:請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至10E7拷貝/μL,建議每次稀釋10倍,梯度稀釋至10E7拷貝/μL)。
        4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩1分鐘,得10E6拷貝/μL的陽性對照。
        5. 換槍頭,從6號管中取5 μL溶液到5號管中,充分震蕩1分鐘,得10E5拷貝/μL的陽性對照。
        6. 換槍頭,從5號管中取5 μL溶液到4號管中,重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
        7. NC管中不加任何陽性對照。
        8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進行定量PCR(見下步),每個樣品做3次重復。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值,并以之為縱軸,以濃度的對數值為橫軸,繪制標準曲線。
        探針熒光定量PCR試劑盒原理分析如下圖:

        應用案例:
        樣品 DNA 的制備
        1.用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場上大多數病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝(一管式病毒 DNAout 的成分)。
        稀釋陽性對照(以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DN段作為陽性對照。
        2.標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
        3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
        4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
        6.換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
        7.換槍頭,在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中,得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
        8.重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設置 qPCR 反應(20  μL 體系,在樣品制備室進行)
        9.在 PCR 管中加入下列成分。
        以下是公司正在銷售的產品:

        N-苯酰-L-酪氨酸酯組織過氧化酶(CATALASE)催化活性比色法定量檢測試盒

        N-叔氧羰基-L-氨酸對硝基苯酯細菌過氧化酶(CATALASE)催化活性比色法定量檢測試盒

        N-酰-L-酪氨酸酯植物過氧化酶(CATALASE)催化活性比色法定量檢測試盒

        O,O-二基-O-(2,2-二烯基)酸酯細胞過氧化酶(CATALASE)過氧化活性比色法定量檢測試盒

        O,O-二基-S-(1,2-二羰氧基基)二硫代酸酯血液過氧化酶(CATALASE)過氧化活性比色法定量檢測試盒

        O,O-二基 O-(2-異基-4-基-6-嘧啶基)硫代酸酯組織過氧化酶(CATALASE)過氧化活性比色法定量檢測試盒

        O,O-二基-S-2-(硫基基)二硫代酸酯細菌過氧化酶(CATALASE)過氧化活性比色法定量檢測試盒

        豬嗜血桿菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒O-酰檸檬酸三酯植物過氧化酶(CATALASE)過氧化活性比色法定量檢測試盒

        S-基三氟硫代酸酯細胞谷胱甘肽(GLUTATHIONE)總濃度比色法定量檢測試盒

        α-酰酸酯血液谷胱甘肽(GLUTATHIONE)總濃度比色法定量檢測試盒

        α-羥基酸酯組織谷胱甘肽(GLUTATHIONE)總濃度比色法定量檢測試盒

        α-酸酯體液谷胱甘肽(GLUTATHIONE)總濃度比色法定量檢測試盒

        β-酸酯植物谷胱甘肽(GLUTATHIONE)總濃度比色法定量檢測試盒

        γ-戊內酯細胞還原型谷胱甘肽(GSH)濃度比色法定量檢測試盒

        安息香酸酯血液還原型谷胱甘肽(GSH)濃度比色法定量檢測試盒VERO C1008(E6)細胞株VERO C1008(E6)低溫運輸和保存1瓶

        Vent DNA 聚合酶Vent (exo-)DNA Polymerase-20℃保存100U

        VCAP細胞株VCAP低溫運輸和保存1瓶

        V79細胞株V79低溫運輸和保存1瓶

        UTP溶液,2.5mM2mL

        UTP溶液,100mMUTP Solution-20℃保存0.25mL

        UT-7細胞株UT-7低溫運輸和保存1瓶

        UM細胞株UM低溫運輸和保存1瓶

        UMNSAH/DF-1細胞株UMNSAH/DF-1低溫運輸和保存1瓶

        UACC812 [UACC-812]細胞株UACC812 [UACC-812]低溫運輸和保存1瓶

        注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。


        留言框

        • 產品:

        • 您的單位:

        • 您的姓名:

        • 聯系電話:

        • 常用郵箱:

        • 省份:

        • 詳細地址:

        • 補充說明:

        • 驗證碼:

          請輸入計算結果(填寫阿拉伯數字),如:三加四=7
        Contact Us
        • 聯系QQ:3004972506
        • 聯系郵箱:sdfskdfhs3004972506@qq.com
        • 傳真:86-021-60443211
        • 聯系地址:上海嘉定區嘉羅公路1661

        掃一掃  微信咨詢

        ©2025 上海莼試生物技術有限公司 版權所有  備案號:滬ICP備17029297號-3  技術支持:化工儀器網    GoogleSitemap    總訪問量:124146 管理登陸

        主站蜘蛛池模板: 天天av天天翘天天综合网| 欧美激情中文字幕综合一区| 亚洲欧美日韩综合在线播放| 亚洲狠狠久久综合一区77777| 亚洲另类激情综合偷自拍图| 亚洲国产成人五月综合网| 欧美亚洲综合激情在线| 婷婷丁香五月激情综合| 狠狠色丁香久久综合婷婷| 欧美激情综合五月色丁香| 色悠久久久久久久综合网| 色综合色综合色综合| 色欲香天天天综合网站| 国产成人精品综合网站| AV狠狠色丁香婷婷综合久久| 国产亚洲综合网曝门系列| 91精品国产综合久久精品| 狠狠色狠狠色综合久久| 亚洲综合伊人久久大杳蕉| 久久精品水蜜桃av综合天堂| 97久久久精品综合88久久| 精品国产综合区久久久久久| 亚洲AV综合色区无码另类小说| 亚洲欧美乱综合图片区小说区| 狠狠色婷婷七月色综合| 色综合久久天天综线观看| 日韩欧美亚洲综合久久| 色综合久久久久无码专区| 99久久综合国产精品免费| 亚洲精品第一综合99久久| 国产福利电影一区二区三区久久久久成人精品综合| 综合在线免费视频| 中文字幕亚洲综合久久菠萝蜜| 亚洲五月激情综合图片区| 亚洲综合区小说区激情区| 色五月丁香六月欧美综合| 天天综合天天做天天综合| 国产综合色产在线精品| 日韩欧美在线综合网另类| 国产香蕉尹人综合在线| 狠狠久久综合|